院校覆核委员会
机构审查委员会(IRB)是一个 campus committee 由联邦法规授权监督涉及人类受试者的研究活动. 伦理委员会负责审查和监督涉及人类受试者的研究,以确保参与研究的受试者的权利和福利得到保护.
The IRB utilizes IRBNet 适用于提交所有人类受试者的研究研究. IRBNet是一个基于web的电子工具系统,以支持管理, submission, 审查和管理IRB协议. Here are quick-start resources for working within IRBNet.
研究人员被鼓励去IRBNet的表格和模板标签,并审查研究人员的机构审查委员会文件. 资源包括IRB程序手册(见下文), necessary forms, and tools to navigate IRBNet.
IRB全年接受申请. 唯一的截止日期是接受全面审查的协议. 涉及人类受试者的研究活动风险大于最小,且不属于一个或多个豁免类别或快速审查类别, 或涉及某些弱势群体(例如.g. 囚犯)必须经过法定人数的内部审查委员会的全面审查.
Office Hours
IRB chairperson Dr. Lindsey Eberman和副主席Dr. 惠特尼·内瑟有IRB办公时间. During the times listed below, 他们将在Zoom上讨论与您的IRB应用程序相关的问题. 计划利用这些时间来解决任何不能通过电子邮件解决的问题.
Office hours:
Dr. Lindsey Eberman的办公时间通常是周三上午9点到下午12点(IRB会议除外)。. 请使用日历安排(点击) here) 24 hours in advance. 如果您有一个现有的/正在进行的申请,请提供申请号,以帮助博士. 艾伯曼,准备你的会议. 如果您无法在可用的时间安排,请发电子邮件博士. Eberman directly at Lindsey.Eberman@shancaoyao.com.
Dr. 惠特尼·内瑟的办公时间由预约安排. Please contact Dr. 直接安排预约在 Whitney.Nesser@shancaoyao.com.
重要更新及资源
1. 质量改进/行动研究自决工具
我们已经开发了一个质量改进/行动研究自主工具,它将帮助pi确定他们的项目是否符合联邦对研究的定义. 研究被定义为“系统的调查”, 包括研究开发, testing and evaluation, 被设计用来发展或促进一般化的知识." (45 CFR 46.102(d)). 然而,并不是所有的学术工作都属于联邦政府对研究的定义. Based on each profession, 该奖学金的名称可能会有所不同(项目改进), program evaluation, quality improvement, action inquiry, action research, etc.). For ease of use, 我们选择使用术语质量改进和行动研究来指导这种自决. 该工具旨在允许用户评估他们的学术活动,以确定是否需要对人类受试者进行审查. Although not required, 我们鼓励使用质量改进/行动研究自决工具来确保, 如果他们真的在做人体实验, 他们被引导到IRB审查过程. 该工具可供学生和教师使用. When the tool is completed, 通知将传递给用户, 学院担保人(如适用), and the IRB Administrators. 用户将立即得到他们的项目是否需要人类受试者审查的指示. 如果一个项目上升到人类受试者研究的水平并需要审查,我们将定期审核反馈并联系用户和教师赞助商, 但可能没有向完成它的用户表明这一点. 因为我们知道它可以作为一种教学工具, 我们还包含了测试/演示的选项.
链接到QI/AR自决工具: http://indstate.qualtrics.com/jfe/form/SV_4UD0Wkl6jcjh6cu
Video Resource: http://youtu.be/ySneFqfJixo
2. IRB表格A和使用知情同意模板视频资源
Video Resource: http://youtu.be/7L0Bijk2q4M
Getting Started
- Human Protection Regulations
- 新项目提交的教学视频 please email research@shancaoyao.com for password.
- 提交后高级主题的教学视频 please email research@shancaoyao.com for password.
Other Resources
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